很多姐妹們在了解泰國三代試管嬰兒技術的時候

　　都認為可以同時篩查染色體與基因

　　其實這是錯誤的觀念

　　這一期，試管之窗跟大家科普

　　染色體及基因的區別

　　五對染色體FISH技術及二十三對染色體NGS技術

　　很多患者會混淆

　　做PGT-A五對或二十三對染色體篩查

　　會包含家族遺傳基因篩查

　　其實這個理解是錯誤的!

　　一個胚胎內有46條染色體

　　每條染色體上有許多基因，基因攜帶遺傳效應

　　我們打個比方

　　如果人體是一座書架

　　46條染色體則是書架上的46本書

　　基因則是書本里的章節內容

　　選擇NGS技術

　　只能篩查23對(46條)染色體的非整倍性問題

　　不能篩查基因問題

　　而針對家族有遺傳病史的患者

　　則需要在篩查染色體的基礎上

　　加做PGT-M單基因篩查

不僅要篩查46本書的數目是否(助孕:13982202402)齊全

　　還要深入篩查書本內是否正確的問題

　　三代單基因篩查是比篩查染色體更為深入復雜的過程

　　需要花費的金錢及時間也都會更多

試管之窗溫馨提示：以上是“泰國試管嬰兒染色體與基因篩查，你是否入坑？”的相關內容，希望對您有所幫助。 試管之窗，見證傳承！一站式海外試管嬰兒助孕服務，了解更多試管嬰兒相關知識，請點擊咨詢，會有你想要的答案！ 有任何疑問的可以在線咨詢我們醫務專家，為您詳細解答，試管之窗祝您好孕！