地中海貧血是一種常見遺傳缺陷疾病，也叫做珠蛋白生成障礙性貧血，顯而易見，這是一種遺傳性疾病。那么輕微的地中海貧血能否做試管呢?

地中海貧血能做試管嗎

　　目前是可以通過三代試管篩掉地貧基因的，其中三代試管技術能夠檢測的遺傳疾病有上百種，其中就包括了地中海貧血、血友病、先天白內障等常見遺傳疾病。三代試管通過PGD/PGS技術，篩選出有遺傳異常有缺陷的胚胎，再將健康胚胎進行移植，最后是可以生出健康的寶寶。如果夫妻雙方或其中一方患有地貧a，是可以通過做三代試管技術規避地貧a的遺傳給下一代的。

地中海貧血的風險

地中海貧血癥有親代向子代遺傳的特點，且遺傳概率非常高，特別是攜帶同種類型的地貧基因的夫婦。一般來說，屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患兒，幾率為14，另12成為地貧基因攜帶者,健康生育的概率僅有14%。無論是自然生育還是試管助孕，這樣的風險均存在。

地中海貧血的類型

　　1、輕型：一般屬于輕度貧血或無癥狀，主要為地貧基因攜帶者。

　　2、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

　　3、重型：患兒出生即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，比如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等。同時由于體內不能制造足夠的血紅蛋白，需終生定期輸血和依賴藥物來維持生命，若不治療則常于5歲前死亡。

總的來說，目前是可以通過三代試管篩掉地貧基因的，其中三代試管技術能夠檢測的遺傳疾病有上百種，其中就包括了地中海貧血、血友病、先天白內障等常見遺傳疾病。